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是指將外源正�；�?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達(dá)到治療目的。即將外源基因通過(guò)基因轉(zhuǎn)移技術(shù)將其插入病人的適當(dāng)?shù)氖荏w細(xì)胞中，使外源基因制造的產(chǎn)物能治療某種疾病。從廣義說(shuō)，基因治療還可包括從DNA水平采取的治療某些疾病的措施和新技術(shù)。 4日，博德研究所授予GE醫(yī)療和Sigma生物CRISPR/Cas9相關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)用于研究應(yīng)用。 據(jù)此，GE醫(yī)療和Sigma生物將獲得博德研究所的CRISPR/Cas9專利組合，其中包括由博德研究所的Feng Zhang開創(chuàng)的利用病人真核細(xì)胞進(jìn)行基因編輯的技術(shù)。 此外，博德許可GE醫(yī)療發(fā)展其最新開創(chuàng)的Dharmacon Edit-R CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)用于建立永久的可遺傳的基因敲除細(xì)胞模型（gene knockouts cells）。而Sigma生物將在產(chǎn)權(quán)許可范圍內(nèi)創(chuàng)建可私人定制的慢病毒CRISPR克隆。同時(shí)，Sigma也是博德Mission shRNA and ORF libraries文庫(kù)的獨(dú)家經(jīng)銷商。授權(quán)交易的具體條款沒有被披露。（生物谷） |